ČSN P CEN ISO/TS 7552-2   (857039) Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro cirkulující nádorové buňky (CTCs) v plné žilní krvi - Část 2: Izolovaná DNA

  • Norma: ČSN P CEN ISO/TS 7552-2   (857039)
  • Název: Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro cirkulující nádorové buňky (CTCs) v plné žilní krvi - Část 2: Izolovaná DNA
  • Kategorie: 8570 - Diagnostické systémy in vitro
  • Katalogový kód:520910
  • Dostupnost:Tisk
  • Váha (gr):100
  • Třídící znak:857039
  • Platnost:Norma je platná
  • Vydání:05/2025
  • Účinnost:06/2025 - doposud
  • Jazyk:Část nebo celá norma je v angličtině.

ČSN P CEN ISO/TS 7552-2   (857039) Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro cirkulující nádorové buňky (CTCs) v plné žilní krvi - Část 2: Izolovaná DNA Norma Kat. číslo: 520910

 Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro cirkulující nádorové buňky (CTCs) v plné žilní krvi - Část 2: Izolovaná DNA
Dlouhý název: Molekulární diagnostická vyšetření in vitro - Specifikace předvyšetřovacích postupů pro cirkulující nádorové buňky (CTCs) v plné žilní krvi - Část 2: Izolovaná DNA
Krátký název: Norma
Třídící znak: 857039
Platnost: Norma je platná
Vydání: 05/2025
Účinnost: 06/2025 - doposud
Jazyk: Část nebo celá norma je v angličtině.
325,00 
325,00  s DPH

Anotace textu normy ČSN P CEN ISO/TS 7552-2   (857039)

This document specifies requirements and gives recommendations on the handling, storage, CTC enrichment and isolation, DNA isolation and storage, and documentation of venous whole blood specimens intended for the examination of DNA isolated from circulating tumour cells (CTCs) during the pre-examination phase before a molecular examination is performed.

This document is applicable to molecular in vitro diagnostic examinations including laboratory developed tests performed by medical laboratories. It is also intended to be used by laboratory customers, in vitro diagnostics developers and manufacturers, biobanks, institutions, and commercial organizations performing biomedical research, and regulatory authorities.

This document does not cover the isolation of genomic DNA directly from venous whole blood containing CTCs. This is covered in ISO 20186-2.

This document does not cover the isolation of specific white blood cells and subsequent isolation of genomic DNA therefrom or the pre-analytical workflow requirements for viable CTC cryopreservation and culturing.

NOTE 1 - The requirements given in this document can also be applied to other circulating rare cells (e.g. foetal cells).

NOTE 2 - International, national, or regional regulations or requirements can also apply to specific topics covered in this document.

 

Zdroj: Česká Agentura pro Standardizaci (www.agentura-cas.cz) - smluvní partner

 

GPSR - Výrobce/Distributor:
TECHNOR print, s.r.o., K Sokolovně 439/11, Hradec Králové 503 41
IČ: 06655327, e-mail: technor@technor.cz
Bezpečnostní informace k produktu: Technické normy ČSN

Náhled obsahu normy dočadně není k dispozici.