ČSN EN ISO 5649   (857047) Zdravotnické laboratoře - Koncepce a specifikace pro návrh, vývoj, implementaci a používání laboratorně vyvinutých testů

  • Norma: ČSN EN ISO 5649   (857047)
  • Název: Zdravotnické laboratoře - Koncepce a specifikace pro návrh, vývoj, implementaci a používání laboratorně vyvinutých testů
  • Kategorie: 8570 - Diagnostické systémy in vitro
  • Katalogový kód:521192
  • Dostupnost:Tisk
  • Váha (gr):100
  • Třídící znak:857047
  • Platnost:Norma je platná
  • Vydání:06/2025
  • Účinnost:07/2025 - doposud
  • Jazyk:Část nebo celá norma je v angličtině.

ČSN EN ISO 5649   (857047) Zdravotnické laboratoře - Koncepce a specifikace pro návrh, vývoj, implementaci a používání laboratorně vyvinutých testů Norma Kat. číslo: 521192

 Zdravotnické laboratoře - Koncepce a specifikace pro návrh, vývoj, implementaci a používání laboratorně vyvinutých testů
Dlouhý název: Zdravotnické laboratoře - Koncepce a specifikace pro návrh, vývoj, implementaci a používání laboratorně vyvinutých testů
Krátký název: Norma
Třídící znak: 857047
Platnost: Norma je platná
Vydání: 06/2025
Účinnost: 07/2025 - doposud
Jazyk: Část nebo celá norma je v angličtině.
405,00 
405,00  s DPH

Anotace textu normy ČSN EN ISO 5649   (857047)

This document establishes requirements for assuring quality, safety, performance and documentation of laboratory-developed tests (LDTs) as per their intended use for the diagnosis, prognosis, monitoring, prevention or treatment of medical conditions.

It outlines the general principles and assessment criteria by which an LDT shall be designed, developed, characterized, manufactured, validated (analytically and clinically) and monitored for internal use by medical laboratories.

The scope includes regulatory authority approved IVD medical devices that are used in a manner differing from approved labelling or instructions for use for that device (e.g. use of a sample type not included in the intended use, use of instruments or reagents not included in the labelling).

While this document follows a current best practice and state-of-the art approach, it does not provide specific details on how to achieve these requirements within specific disciplines of the medical laboratory nor specific technology platforms.

This document does not specify requirements for examination procedures developed by research or academic laboratories developing and using testing systems for non-IVD purposes. However, the concepts presented in this document can also be useful for these laboratories.

This document does not apply to the design, development and industrial production of commercially used IVD medical devices.

 

Zdroj: Česká Agentura pro Standardizaci (www.agentura-cas.cz) - smluvní partner

 

GPSR - Výrobce/Distributor:
TECHNOR print, s.r.o., K Sokolovně 439/11, Hradec Králové 503 41
IČ: 06655327, e-mail: technor@technor.cz
Bezpečnostní informace k produktu: Technické normy ČSN

Náhled obsahu normy dočadně není k dispozici.