ČSN EN ISO 23908 (854000) Ochrana před poraněním ostrými předměty - Mechanismus pro ochranu před ostrými předměty pro injekční jehly pro jedno použití, zavaděče katetrů a jehly používané pro testování, monitorování, odběr vzorků krve a podávání léčivých látek - Požadavky a zkušebn
- Norma: ČSN EN ISO 23908 (854000)
- Název: Ochrana před poraněním ostrými předměty - Mechanismus pro ochranu před ostrými předměty pro injekční jehly pro jedno použití, zavaděče katetrů a jehly používané pro testování, monitorování, odběr vzorků krve a podávání léčivých látek - Požadavky a zkušebn
- Kategorie: 8540 - Provozní zkoušky a provozní opatření
- Katalogový kód:522651
- Dostupnost:Tisk
- Váha (gr):100
- Třídící znak:854000
- Vydání:02/2026
- Účinnost:03/2026 - doposud
- Jazyk:Část nebo celá norma je v angličtině.
- Platnost:Norma je platná
ČSN EN ISO 23908 (854000) Ochrana před poraněním ostrými předměty - Mechanismus pro ochranu před ostrými předměty pro injekční jehly pro jedno použití, zavaděče katetrů a jehly používané pro testování, monitorování, odběr vzorků krve a podávání léčivých látek - Požadavky a zkušebn Norma Kat. číslo: 522651
Anotace textu normy ČSN EN ISO 23908 (854000)
This document provides requirements and test methods to evaluate the performance and usability of sharps injury protection mechanisms (SIPMs) of devices including a single use sharp, for administration and/or extraction of blood or body fluids and/or medicinal substances.
The sharps injury protection mechanisms covered by this document can be provided integral to the device or for assembly with the device prior to use.
The aim of the tests is to confirm minimization of risks of accidental sharps injury from contaminated sharps, after the period of intended use, including the path to safe disposal or recovery, where this is a legal requirement or the manufacturers´ decision.
This document does not cover
- devices for medication loading and transfer, utilizing a blunt tip design, or
- invasive products whose intended use is to access small spaces, particularly ear, nose and throat, to perform ophthalmic procedures
because their SIPMs have been found to adversely affect the usability and can increase the risk for patients versus the benefit of the intended use of the device.
This document does not cover solid-core needles used for surgery (e.g. suture needles).
Zdroj: Česká Agentura pro Standardizaci (www.agentura-cas.cz) - smluvní partner
GPSR - Výrobce/Distributor:
TECHNOR print, s.r.o., K Sokolovně 439/11, Hradec Králové 503 41
IČ: 06655327, e-mail: technor@technor.cz
Bezpečnostní informace k produktu: Technické normy ČSN
Náhled obsahu normy dočasně není k dispozici.