ČSN EN ISO 16054   (852904) Chirurgické implantáty - Minimální soubory dat pro chirurgické implantáty

  • Norma: ČSN EN ISO 16054   (852904)
  • Název: Chirurgické implantáty - Minimální soubory dat pro chirurgické implantáty
  • Kategorie: 8529 - Chirurgické implantáty
  • Katalogový kód:508603
  • Dostupnost:Tisk
  • Třídící znak:852904
  • Platnost:Norma je platná
  • Vydání:01/2020
  • Účinnost:02/2020 - doposud
  • Jazyk:Část nebo celá norma je v angličtině.

ČSN EN ISO 16054   (852904) Chirurgické implantáty - Minimální soubory dat pro chirurgické implantáty Norma Kat. číslo: 508603

 Chirurgické implantáty - Minimální soubory dat pro chirurgické implantáty
Dlouhý název: Chirurgické implantáty - Minimální soubory dat pro chirurgické implantáty
Krátký název: Norma
Třídící znak: 852904
Platnost: Norma je platná
Vydání: 01/2020
Účinnost: 02/2020 - doposud
Jazyk: Část nebo celá norma je v angličtině.
211,00 
211,00  s DPH

Anotace textu normy ČSN EN ISO 16054   (852904)

This document defines minimum data sets for implants to facilitate recording and international exchange of data for the purposes of implant tracking systems. This data can also be used to support retrieval analysis and implant registry.

This document is applicable to the manufacturers and distributors of medical devices intended for implant via a surgical procedure and to those hospitals and other medical facilities which carry out implant or explant procedures. It specifies requirements for data items to be recorded by the manufacturers and distributors of implants and by hospitals and other medical facilities at both the time of implant event and at the time of any subsequent explant event.

This document is intended to define a minimum data set to be recorded for all implant and explant events, as well as providing for the timely retrieval of minimum implant data related to specific subsets of patients who have received specific identified devices or devices within a specified range of lot, batch or serial codes, for the purpose of patient follow up.

It is not the intent of this document to provide a means of data recovery which is related to specific medical practitioners, medical facilities or manufacturers for purposes other than patient follow up or product recall in the event of unforeseen device malfunction.

 

Zdroj: Česká Agentura pro Standardizaci (www.agentura-cas.cz) - smluvní partner

Náhled obsahu normy dočadně není k dispozici.