ČSN EN 18000-1   (857005) Diagnostické analýzy zdraví zvířat - Kontrola diagnostických činidel in vitro - Část 1: Žádost o počáteční kontrolu a kontrolu šarží

  • Norma: ČSN EN 18000-1   (857005)
  • Název: Diagnostické analýzy zdraví zvířat - Kontrola diagnostických činidel in vitro - Část 1: Žádost o počáteční kontrolu a kontrolu šarží
  • Kategorie: 8570 - Diagnostické systémy in vitro
  • Katalogový kód:523504
  • Dostupnost:Tisk
  • Váha (gr):100
  • Třídící znak:857005
  • Vydání:06/2026
  • Účinnost:07/2026 - doposud
  • Jazyk:Část nebo celá norma je v angličtině.
  • Platnost:Norma je platná

ČSN EN 18000-1   (857005) Diagnostické analýzy zdraví zvířat - Kontrola diagnostických činidel in vitro - Část 1: Žádost o počáteční kontrolu a kontrolu šarží Norma Kat. číslo: 523504

 Diagnostické analýzy zdraví zvířat - Kontrola diagnostických činidel in vitro - Část 1: Žádost o počáteční kontrolu a kontrolu šarží
Dlouhý název: Diagnostické analýzy zdraví zvířat - Kontrola diagnostických činidel in vitro - Část 1: Žádost o počáteční kontrolu a kontrolu šarží
Krátký název: Norma
Třídící znak: 857005
Vydání: 06/2026
Účinnost: 07/2026 - doposud
Jazyk: Část nebo celá norma je v angličtině.
Platnost: Norma je platná
325,00 
325,00  s DPH

Anotace textu normy ČSN EN 18000-1   (857005)

This document specifies terms and definitions applicable to the EN 18000 series and requirements concerning information to be provided by applicants submitting animal health in vitro diagnostic reagents to control.

This document is applicable to diagnostic reagents, as a priority for infectious (bacterial, viral, fungal or parasitic) or prion diseases and associated animal species for which harmonization of practices in this area is necessary, i.e. those for which the national, regional or international regulatory framework provides for the control of trade in animals and/or animal products and/or the definition of a health status (absence of infection) of areas, establishments or individuals. While all reagents designated by the competent authorities fall under the scope of this document, the authorities or any other animal health stakeholder can choose to derogate in specific and exceptional situations such as emerging, exotic or rare diseases.

This document is not applicable to all existing diagnostic reagents, in particular those for which certain parameters described in this document cannot be validly evaluated in accordance with international requirements due, e.g. to the absence of a specific reference method and/or accessible and duly validated reference materials (RMs).

This document does not cover the step in which the user verifies a reagent (analysis method adoption).

 

Zdroj: Česká Agentura pro Standardizaci (www.agentura-cas.cz) - smluvní partner

 

GPSR - Výrobce/Distributor:
TECHNOR print, s.r.o., K Sokolovně 439/11, Hradec Králové 503 41
IČ: 06655327, e-mail: technor@technor.cz
Bezpečnostní informace k produktu: Technické normy ČSN

Náhled obsahu normy dočasně není k dispozici.